来料加工模式下，品牌方自行采购原料并交由工厂代工生产，这种模式对成本控制和配方保密性有优势，但双方权责划分更为复杂。挑选此类厂家时，除常规资质外，需重点核查与来料管理相关的资料文件。山东九兴药业说明来料加工场景下需系统核查的资料清单。

一、来料资质与接收资料

1. 原料合格证明：品牌方供料时需向工厂提供原料供应商资质、出厂检验报告、成分说明等文件。工厂也会对来料进行外观、数量、批号验收，双方签署来料交接单。

2. 原料储存条件确认：不同草本原料对温湿度、避光等储存条件要求不同，需核查工厂仓库是否具备相应存储条件，避免来料变质。山东九兴药业设有规范原料仓，按物料特性分区存放。

3. 来料损耗标准：合同中需明确来料合理损耗率及超出部分责任划分。正规工厂会在生产记录中详细登记领料、退料、损耗数量。

二、生产过程文档资料

1. 批生产记录：每批产品需形成完整批生产记录，包括领料单、投料记录、工艺参数、操作人、日期等。这些记录是产品追溯和质量复盘的依据。

2. 过程检验记录：工厂对涂布厚度、切片尺寸、包装密封性等关键工序的巡检记录需留存备查。来料加工模式下，品牌方可要求查看过程记录。

3. 清场记录：不同品种切换生产前，工厂需执行清场并记录，防止交叉污染。核查清场记录可判断工厂质量管理的规范性。

三、成品交付与售后资料

1. 出厂检验报告：每批成品交付时应附出厂检验报告，列明外观、尺寸、黏性、微生物等检测结果。品牌方据此进行入厂验收。

2. 剩余物料处理：生产结束后剩余原料和包材的退库、报废或返还方式需在合同中约定，工厂需提供剩余物料清单。

3. 不合格品处理记录：若生产过程中出现不合格品，工厂需提供处理记录，说明数量、原因、处理方式，双方确认后执行。山东九兴药业在来料加工全程保持文档透明。如需了解资料清单，可联系李总，电话15966623695索取模板。

四、山东九兴药业代加工问答

问：来料加工模式下原料质量问题谁负责？

答：品牌方提供原料的，原料本身质量由品牌方负责；工厂按约定工艺生产并对加工过程负责。

问：来料加工和全包加工费用差多少？

答：来料加工品牌方自行采购原料，加工费通常低于全包模式，但需承担原料采购和库存成本。

问：工厂可以替品牌方采购部分辅料吗？

答：可以。山东九兴药业支持品牌方主料自供、辅料代采的混合模式，按实际采购清单结算。

问：来料加工对品牌方配方保密性如何保障？

答：可在合同中签署保密条款，工厂对来料配方、生产工艺承担保密义务。正规工厂有保密制度。