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膏药贴牌代工资质核验指南,如何验证厂家资质真实有效

作者: | 发布时间: 2019-02-12 | 次浏览

很多品牌方在选择膏药贴牌工厂时,只会简单查看厂家发来的资质图片,无法分辨真假、是否过期、是否套用别家工厂资质,导致后期合作出现超范围生产、产品不合规、无法备案、无法上架等严重问题。想要规避代工风险,必须掌握正规、可落地的资质核验方法,精准判...
很多品牌方在选择膏药贴牌工厂时,只会简单查看厂家发来的资质图片,无法分辨真假、是否过期、是否套用别家工厂资质,导致后期合作出现超范围生产、产品不合规、无法备案、无法上架等严重问题。想要规避代工风险,必须掌握正规、可落地的资质核验方法,精准判断厂家资质的真实性与有效性。
第一,核验工商主体真实性。通过国家企业信用信息公示系统,输入厂家全称,核对企业存续状态、成立时间、经营范围、有无经营异常、行政处罚、司法风险。确认公示信息与厂家提供的营业执照完全一致,杜绝空壳公司、异常经营企业。
第二,核对生产资质信息一致性。重点比对生产资质上的企业名称、生产地址、生产范围、有效期四大核心信息。很多虚假资质存在“证书地址与厂区不符、经营范围不含贴剂、资质过期、套用别家证书”等问题。务必确认生产品类在许可范围内,杜绝超范围生产。
第三,核验资质原件与扫描件。电子版截图极易修改,合作前可要求厂家提供高清扫描件、原件实拍视频,实地考察时直接核对纸质原件,从根源杜绝伪造资质。
第四,核对产品备案对应关系。正规厂家每一款贴牌产品均有对应备案信息,可核查备案主体、生产委托关系、产品类别是否真实合规,杜绝“无文号生产、一号多用”的违规操作。
第五,核查配套资质有效性。包括洁净车间检测报告、环境检测报告、质检体系文件等,此类资料可佐证工厂真实生产能力与合规水平。
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